Nefrologia

Dra. Mónica Furlano / Nefrologia

Especialista al Centre Mèdic Teknon i a la Fundació Puigvert de Barcelona

Experiència i carrera:
La Dra. Furlano compta amb una sòlida trajectòria en el camp de les Malalties Renals Hereditàries i desenvolupa la seva activitat assistencial com a especialista a UROS Associats, ubicat al Centre Mèdic Teknon i a la Fundació Puigvert, centre pertanyent a ERKNet, la Xarxa Europea de Referència per a Malalties Renals Rares. Compagina la seva activitat clínica amb una intensa tasca docent i investigadora. És directora del Màster en Malalties Renals Hereditàries, Professora Clínica Associada de la Universitat Autònoma de Barcelona i participa com a docent al Màster de Nefrologia Pediàtrica, el Màster de Medicina Translacional i el Màster d'Infermeria Nefrològica.

Credencials i educació:
Llicenciada en Medicina per la Universidad Nacional de Rosario (Argentina), va realitzar l'especialitat de Nefrologia a la Fundació Puigvert i va obtenir el grau de doctora en Medicina per la Universitat Autònoma de Barcelona amb qualificació de Cum Laude. Així mateix, compta amb la certificació europea com a Especialista en Malalties Renals Rares atorgada per ERKNet, va realitzar una formació específica en malalties genètiques renals a l'Institut des Maladies Génétiques (IMAGINE) de l'Hospital Necker de París i a la Unitat de Genètica Renal del Royal Free Hospital de Londres.

Especialització i àrees d'interès:
Està especialitzada en el diagnòstic i tractament de les malalties renals hereditàries, amb especial dedicació a patologies com la poliquistosi renal autosòmica dominant, la síndrome d'Alport, la malaltia de Fabry, l'esclerosi tuberosa, la malaltia tubulointersticial autosòmica dominant (ADTKD) i altres malalties renals d'origen genètic. A més, es dedica al maneig de la malaltia renal crònica secundària a patologia urològica, incloent-hi malformacions congènites del tracte urinari, uropaties obstructives, reflux vesicoureteral i altres malalties urològiques amb repercussió sobre la funció renal.

Tractaments i procediments:
Realitza l'estudi, diagnòstic, tractament i seguiment de pacients amb malalties renals hereditàries i malaltia renal crònica secundària a patologia urològica. La seva activitat inclou la interpretació d'estudis genètics, la prevenció de la progressió de la malaltia renal, l'avaluació de familiars i les segones opinions especialitzades. A més, assessora sobre les modalitats de tractament renal substitutiu (hemodiàlisi, dièlisi peritoneal i trasplantament renal), facilitant una elecció informada del tractament i del centre més adequats per a cada pacient. Desenvolupa un abordatge integral i multidisciplinari de malalties renals rares i d'origen urològic, aplicant estratègies basades en l'evidència científica i en els avenços de la medicina personalitzada.

Publicacions i èxits:
És investigadora principal d'un projecte nacional finançat per l'Instituto de Salud Carlos III sobre la malaltia renal poliquística en la dona i participa activament en assaigs clínics internacionals sobre malalties renals hereditàries, contribuint al desenvolupament de noves estratègies diagnòstiques i terapèutiques. Ha participat en el desenvolupament de guies clíniques nacionals i internacionals per millorar el diagnòstic i tractament de les malalties renals hereditàries. Ha coordinat la traducció a l'espanyol de les Guies KDIGO de poliquistosi renal autosòmica dominant. La seva activitat investigadora es complementa amb la direcció de tesis doctorals, la docència de postgrau i la col·laboració com a revisora per a revistes científiques internacionals i organismes de finançament de la recerca.

Associacions mèdiques:
És coordinadora del Grup Català de Malalties Renals Hereditàries (RenHerCat), secretària del Grup de Treball de Malalties Renals Hereditàries de la Sociedad Española de Nefrología (GTERH), membre d'ERKNet i membre del Comitè Científic d'AIRG-E.

UROS Associats Centre Mèdic Teknon

Fundació Puigvert